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医疗器械FDA注册报告豁免与变更摘要

医疗器械FDA注册报告豁免与变更摘要

医疗器械 FDA注册 报告豁免与变更摘要 ,关于医疗器械FDA注册办理可以联系深圳亿博检测机构进行办理,美国医疗器械监管机构FDA认证终止了“替代摘要报告计划”,该计划用于报告已...

2021-01-26 18:30

全球电子电气设备中RoHS有害物质法令

全球电子电气设备中RoHS有害物质法令

全球电子电气设备中RoHS有害物质法令 ,针对不同国家有着不同的ROHS检测报告,可以联系深圳亿博检测机构进行办理,下面随着小编一起来看看各国的电子电子ROHS检测相关简介内容吧!...

2021-01-26 18:30

欧洲家具CE认证测试标准有哪些?

欧洲家具CE认证测试标准有哪些?

欧洲 家具CE认证 测试标准有哪些 ?在全球化竞争的舞台上,家具的安全与环保技术标准日趋严格,产品品质所扮演的角色愈发重要。家具行业持续发展,家具出口也面临如欧盟新的安...

2021-01-23 17:37

美国起草修订包装中有毒物质示范法规

美国起草修订包装中有毒物质示范法规

美国起草修订包装中有毒物质示范法规 ,TPCH正在征求对包装中有毒物质示范法规的更新草案意见。现已有19个州采用了该示范法规。草案要点如下: 1、在现行法规中,包装及其部件中...

2021-01-23 17:37

欧盟提议修订REACH附录XVII第68项

欧盟提议修订REACH附录XVII第68项

欧盟提议修订 REACH附录XVII 第68项 为对C9-C14 PFCAs、其盐及其相关物质的要求,2020年8月,欧盟委员会起草法规,将修订REACH法规(EC) No 1907/2006附录XVII第68项。该项目现时为限制全氟辛酸(...

2021-01-23 17:37

欧盟REACH注册REACH法规介绍

欧盟REACH注册REACH法规介绍

欧盟REACH注册 REACH法规介绍 ,欧盟于2008年6月1日开始实施,全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规(以下简称REACH法规)...

2021-01-23 17:37

欧盟REACH注册有哪些要求

欧盟REACH注册有哪些要求

欧盟REACH注册 有哪些要求? 欧盟REACH注册费用多少?可以联系深圳亿博检测机构 13824328299 进行咨询了解!REACH法规将物质的存在形式分为三类:物质(Substance)本身、混合物(Mixtures)...

2021-01-23 17:37

REACH注册和REACH后预注册的区别?

REACH注册和REACH后预注册的区别?

REACH注册 和REACH后预注册的区别 ?相信很多人都不知道REACH注册和后预注册的意义,reach注册和后预注册业务可以联系深圳亿博检测机构工作人员进行办理,下面随着小编一起来看看更多...

2021-01-22 12:56

2021年医疗设备注册使用年金费用

2021年医疗设备注册使用年金费用

2021年医疗设备注册使用年金费用 ,2021年医疗器械FDA注册年金增至5546美金,美国食品药品监督管理局(FDA认证)已发布了针对医疗器械用户的最新费用表-申请FDA认证批准其医疗器械的...

2021-01-22 12:56

美国FDA修改了医疗设备注册标准清单

美国FDA修改了医疗设备注册标准清单

美国FDA修改了医疗设备注册标准清单? 美国食品药品监督管理局(FDA认证)已发布了一份文件,该文件修改了上市前提交文件审核中使用的共识标准清单。 1997年的《食品和药品现代化...

2021-01-22 12:56