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口罩检测实验室哪个可以签订长期检测协议

浏览次数: | 2021-02-28 20:30

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口罩检测实验室哪个可以签订长期检测协议?深圳亿博检测机构拥有CNAS授权资质【13824328299】,可以帮助客户做口罩检测报告,现在出口医用口罩须符合进口国(地区)的质量标准要求。口罩质量检测报告,需由正规的第三方检测机构(具备CNAS等授权认可资质)出具,下面随着小编一起来看看更多关于口罩检测实验室相关内容吧!

目前我国市场上流通的口罩类型很多,包括防粉尘、防有毒气体、防病菌等防护型过滤式口罩,针对各个行业人员的具体需求,国家出台了相应的口罩标准以规范国内口罩市场。医用口罩执行强制性国标GB19083-2010《医用防护口罩》,一次性医用口罩执行医药行业推荐标准YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》,医用外科口罩执行医药行业强制标准YY0469-2011《医用外科口罩》,PM2.5防护口罩执行团体标准T/CTCA1-2015《PM2.5防护口罩》,日常防护型口罩执行国家推荐标准GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》以及GB 2626-2006呼吸防护用品――自吸过滤式防颗粒物呼吸器。

现在很多口罩厂必须要有一个口罩授权实验室(cnas或者cma),与有授权的第三方检测机构签署长期检测协议,才能应对当地工商局检查,合法生产口罩进行销售,深圳亿博检测机构有相关口罩检测实验室,拥有口罩检测的CNA授权,可以提供长期的检测合作!

口罩检测实验室

我司拥有以下口罩检测标准CNAS授权:

日常防护型口罩检测标准:GB/T 32610-2016

防颗粒物呼吸器检测标准:GB 2626-2006

儿童口罩检测标准:GB/T 38880-2020

一次性使用医用口罩检测标准:YY/T 0969-2013

医用外科口罩检测标准:YY 0469-2011

医用防护口罩检测标准:GB 19083-2010

口罩实验室所需设备:

口罩温湿度预处理箱:用于日常防护型口罩、医用防护口罩等产品进行温湿度预处理。

符合标准:

GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求5.3.2温度预处理条件;GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范A3.2.2预处理方法。

预处理方法:

从样品原包装中取出,顺序按下述条件处理:

a)在(38±2.5)C和(85±5)%相对湿度环境下处置(24±1)h;b)在(70±3)C干燥环境中(24±1)h;c)在(-30±3)C干燥环境中(24±1)h。

在进行每一步骤前,应使样品温度恢复室温后至少4h,再进行后续测试。经预处理后样品应放置在气密性容器中,并在10h检测。

气流阻力测试仪:用于测定呼吸器和各种口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。

符合标准:

GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范6.7吸气阻力6.8呼气阻力;YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩4.6通气阻力;GB/T19083-2010医用防护口罩5.4吸气阻力。

阻燃性能试验仪:用于各种口罩、呼吸防护用品阻燃性能、可燃性测试。

符合标准:

GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求5.9阻燃性能;YY 0469-2011医用外科口罩5.8阻燃性能。

阻燃性检测方法:样品数量,4个口罩样品,2个经过温度预处理,2个不经过预处理。将口罩戴在金属头模上,燃烧器的顶端和口罩的最低部分的距离应设置在20mm±2mm;然后将火焰高度调节至40mm士4mm,在燃烧器顶端上方20mm±2mm处用金属隔离的热电偶探针测量火焰的温度,应为800℃±50℃;将头模以60mm/st5mm/s运动线速度通过火焰,并记录口罩通过一次火焰后的燃烧状态。结果应符合续燃时间不超过5s。

合成血液穿透试验仪:用于检测医用口罩在规定试验条件下对合成血液穿透的抵抗能力。

符合标准:

GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求5.6合成血穿透阻隔性能;YY0469-2011医用外科口罩5.5合成血液穿透试验。


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余浩群

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