什么是食品FDA注册？食品FDA注册包括哪些产品？

　　FDA是食品药品监督管理局（FoodandDrugAdministration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药品监督管理局，美国FDA是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

　　美国FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。

　　食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
 

　　食品FDA认证/注册监测重点：

　　1、食品新鲜度；

　　2、食品添加剂；

　　3、食品生物毒素其它有害成份；

　　4、海产品安全分析；

　　5、食品标识；

　　6、食品上市后的跟踪与警示

　　根据美国国会于2003年通过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.

　　按照《美国第107-188公共法》必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下：

　　1、酒和含酒类饮料；

　　2、婴儿及儿童食品；

　　3、面包糕点类；

　　4、饮料；

　　5、糖果类（包括口香糖）；

　　6、麦片和即食麦片类；

　　7、奶酪和奶酪制品；

　　8、巧克力和可可类食品；

　　9、咖啡和茶叶产品；

　　10、食品用色素；

　　11、减肥常规食品和药用食品、肉替代品；

　　12、补充食品（即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品）；

　　13、调味品；

　　14、鱼类和海产品；

　　15、往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品；

　　16、食品添加剂和安全的配料类食用品；

　　17、食品代糖；

　　18、水果和水果产品；

　　19、食用胶、乳酶、布丁和馅；

　　20、冰激淋和相关食品；

　　21、仿奶制品；

　　22、通心粉和面条；

　　23、肉、肉制品和家禽产品；

　　24、奶、黄油和干奶制品；

　　25、正餐食品和卤汁、酱类和特色制品；

　　26、干果和果仁；

　　27、带壳蛋和蛋制品；

　　28、点心（面粉、肉和蔬菜类）；

　　29、辣椒、特味品和盐等；

　　30、汤类；

　　31、软饮料和罐装水；

　　32、蔬菜和蔬菜制品；

　　33、菜油（包括橄榄油）；

　　34、蔬菜蛋白产品（方肉类食品）；

　　35、全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等；

　　36、主要或全部供人食用的产品；

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